Esame Finale di Nozioni di Farmacologia e Tossicologia

Qual è la principale funzione del farmaco nel campo medico?

Esplorare o modificare sistemi fisiologici o patologici a scopo terapeutico o diagnostico.
Indurre effetti collaterali nel corpo umano al fine di diminuire il dolore.
Agire solo a scopo diagnostico per identificare malattie.
Essere una sostanza di uso esclusivamente ricreativo.

Quali caratteristiche descrivono le preparazioni galeniche menzionate nel testo?

Sono prodotti farmaceutici standardizzati e disponibili in commercio.
Vengono preparate dal medico su specifica richiesta del paziente.
Sono soluzioni alcoliche di sali o miscele ad uso interno.
Sono personalizzate per le esigenze del paziente e per trattamenti specifici

Quale delle seguenti affermazioni è supportata dal testo riguardante le teorie degli elementi fondamentali e degli umori?

Ippocrate sosteneva che gli elementi fondamentali fossero molteplici e agissero nell'organismo attraverso caratteristiche indefinite
Alcmeone, Anassimene ed Empedocle condividevano la teoria degli umori o liquidi organici.
Anassagora avanzò la teoria degli umori e la condivise con Ippocrate.
Le teorie degli elementi fondamentali e degli umori furono elaborate da Ippocrate in un'opera famosa.

Quali caratteristiche distintive della farmacologia araba sono evidenziate nel testo?

La preferenza per la terapia chirurgica rispetto a quella farmacologica e l'uso di farmaci sperimentati sui pazienti.
La pratica di collezionare farmaci sperimentati sui pazienti per studiare le reazioni fisiologiche a specifici stimoli o patologie.
La raccolta di erbe medicinali per trattamenti di patologie specifiche.
L'uso di metodi olistici per la cura dei pazienti.

Qual è stata la scoperta scientifica significativa che ha portato alla produzione industriale di un importante farmaco antibatterico negli anni ’40?

La scoperta degli effetti antibatterici dei gruppi sulfanilamidici presenti in alcuni coloranti industriali.
La scoperta della muffa Penicillium notatum, che inibiva la crescita degli stafilococchi.
La scoperta di nuovi antibiotici sintetici con azione antibatterica.
La scoperta di nuovi vaccini per combattere infezioni batteriche.

Come viene realizzato il DNA ricombinante nella tecnica del DNA ricombinante?

Utilizzando enzimi detti ligasi per isolare e tagliare il DNA in frammenti specifici.
Utilizzando enzimi detti endonucleasi restrittivi o enzimi di restrizione per unire i frammenti di DNA desiderati.
Utilizzando specifiche sequenze di basi del DNA per riconoscere gli enzimi endonucleasi restrittivi o enzimi di restrizione.
Isolando e tagliando il DNA in frammenti specifici per poi unire i frammenti tramite enzimi ligasi per formare il DNA ricombinante.

Come viene identificato il principio attivo o sostanza attiva di un farmaco durante il processo di ricerca e sviluppo?

Attraverso prove di screening su un vasto numero di composti per identificare quelli con il potenziale terapeutico desiderato.
Utilizzando esclusivamente sostanze di origine naturale.
Sintetizzando una molecola in laboratorio e testandola direttamente sul bersaglio.
Identificando direttamente il bersaglio senza la necessità di ricerca di una molecola interagente.

Come la conoscenza del profilo genetico del paziente può influenzare la personalizzazione del dosaggio di un farmaco?

Per adattare il dosaggio del farmaco alle preferenze del paziente.
Per aumentare la velocità con cui il farmaco viene eliminato dall'organismo.
Per ridurre il rischio di effetti collaterali e evitare sottodosaggi o sovradosaggi.
Per influenzare la risposta del farmaco sui recettori cellulari.

Qual è l’obiettivo della farmacogenomica riguardo all’identificazione dei biomarcatori predittivi?

Identificare biomarcatori per monitorare la risposta dei pazienti ai farmaci.
Studiare il metabolismo dei farmaci nei pazienti.
Prevedere l'efficacia di un farmaco in base alle preferenze del paziente.
Identificare specifiche varianti genetiche o biomarcatori che possono essere utilizzati per prevedere la risposta di un individuo a un determinato farmaco.

Qual è l’effetto principale della filtrazione come meccanismo di trasporto attraverso la membrana cellulare?

Il movimento attivo delle molecole idrosolubili attraverso i pori.
La diminuzione della dimensione dei pori durante il processo.
La limitazione del passaggio della maggior parte dei farmaci a causa delle dimensioni dei pori cellulari.
L'accumulo delle molecole idrosolubili all'interno delle cellule.

Qual è il volume apparente di distribuzione e quale ruolo svolge nella valutazione delle caratteristiche di distribuzione di un farmaco nell’organismo?

Il volume apparente di distribuzione rappresenta il volume di acqua corporea in cui il farmaco si distribuisce uniformemente e contribuisce alla concentrazione plasmatica osservata.
Il volume apparente di distribuzione è il volume di acqua corporea in cui il farmaco si distribuisce in maniera disomogenea, causando variazioni nella concentrazione plasmatica.
l volume apparente di distribuzione rappresenta il volume totale di farmaco somministrato all'organismo.
Il volume apparente di distribuzione indica la quantità di farmaco che viene eliminata dall'organismo durante il processo di distribuzione.

Quali tipi di reazioni si verificano durante la fase 1 del metabolismo dei farmaci e in quale organo principalmente avvengono queste reazioni?

Ossidazione, riduzione e idrolisi nel fegato.
Sintesi di nuove molecole nel fegato.
Ossidazione, riduzione e idrolisi nel sangue.
Sintesi di nuove molecole nel sangue.

Quali sono i principali tipi di antagonismo e come differiscono l’uno dall’altro?

Antagonismo competitivo, agonismo competitivo, antagonismo reversibile.
Antagonismo competitivo, agonismo non-competitivo, antagonismo reversibile.
Antagonismo competitivo, antagonismo non-competitivo, antagonismo reversibile.
Antagonismo competitivo, antagonismo non-competitivo, agonismo reversibile.

Quali sono le caratteristiche principali del Sistema Nervoso Enterico e come si differenzia dal Sistema Nervoso Simpatico e dal Sistema Nervoso Parasimpatico?

Il Sistema Nervoso Enterico è costituito da neuroni situati nei plessi intramurali del tratto gastrointestinale e riceve impulsi solo dal Sistema Nervoso Simpatico.
Il Sistema Nervoso Enterico è costituito da neuroni situati nei plessi intramurali del tratto gastrointestinale e riceve impulsi sia dal Sistema Nervoso Simpatico che dal Sistema Nervoso Parasimpatico.
Il Sistema Nervoso Enterico è costituito da neuroni situati nei plessi intramurali del tratto gastrointestinale e riceve impulsi solo dal Sistema Nervoso Parasimpatico.
Il Sistema Nervoso Enterico è costituito da neuroni situati nei plessi intramurali del tratto gastrointestinale e agisce autonomamente senza ricevere impulsi da altri sistemi nervosi.

Quali farmaci sono utilizzati per trattare la demenza associata all’Alzheimer agendo mediante l’aumento della disponibilità dell’acetilcolina nel cervello?

Inibitori delle colinesterasi come il donepezil e la rivastigmina.
Inibitori delle amilasi come il donepezil e la rivastigmina.
Inibitori delle proteasi come il donepezil e la rivastigmina.
Inibitori delle lipasi come il donepezil e la rivastigmina.

Quali farmaci bloccano l’azione degli ormoni adrenergici sui recettori beta nel cuore e nei vasi sanguigni, riducendo la frequenza cardiaca e il tono vascolare?

Farmaci antipertensivi come l'atenololo, labetalolo, metoprololo, nadololo, propanololo e timololo.
Farmaci anticoagulanti come l'atenololo, labetalolo, metoprololo, nadololo, propanololo e timololo.
Farmaci antinfiammatori come l'atenololo, labetalolo, metoprololo, nadololo, propanololo e timololo.
Farmaci antistaminici come l'atenololo, labetalolo, metoprololo, nadololo, propanololo e timololo.

Qual è il meccanismo d’azione degli antiaritmici di classe III e quali farmaci appartengono a questa classe?

Agiscono bloccando i canali del calcio, ritardando la ripolarizzazione delle cellule cardiache. Esempi di farmaci di questa classe sono ibutilide e amiodarone.
Agiscono bloccando i recettori dell'adrenalina, riducendo la frequenza cardiaca. Esempi di farmaci di questa classe sono ibutilide e amiodarone.
Agiscono bloccando i canali del potassio, ritardando la ripolarizzazione delle cellule cardiache. Esempi di farmaci di questa classe sono ibutilide e amiodarone.
Agiscono bloccando i canali del sodio, rallentando la conduzione elettrica nel cuore. Esempi di farmaci di questa classe sono ibutilide e amiodarone.

Qual è il meccanismo d’azione degli anticorpi monoclonali immunosoppressori e quali farmaci appartengono a questa classe?

Agiscono stimolando specifici componenti del sistema immunitario per aumentare la risposta immunitaria. Esempi di farmaci di questa classe sono rituximab, ocrelizumab, infliximab, adalimumab e golimumab.
Agiscono bloccando specifici componenti del sistema immunitario, riducendo così la risposta immunitaria. Esempi di farmaci di questa classe sono rituximab, ocrelizumab, infliximab, adalimumab e golimumab.
Agiscono interferendo con la produzione di anticorpi nel sistema immunitario, potenziando la risposta immunitaria. Esempi di farmaci di questa classe sono rituximab, ocrelizumab, infliximab, adalimumab e golimumab.
Agiscono riducendo la risposta infiammatoria in specifici organi del sistema immunitario. Esempi di farmaci di questa classe sono rituximab, ocrelizumab, infliximab, adalimumab e golimumab.

Qual è il ruolo dei fattori di crescita ematopoietici e quali sono alcuni dei principali fattori di crescita ematopoietici?

I fattori di crescita ematopoietici sono agenti chimici che inibiscono la crescita delle cellule del sangue. Alcuni dei principali fattori di crescita ematopoietici sono l'eritropoietina, l'interleuchina 11 e i fattori stimolanti le colonie granulocitarie-macrofagiche (GM-CSF) e le colonie granulocitarie (G-CSF).
I fattori di crescita ematopoietici sono inibitori della chemioterapia nel corpo umano. Alcuni dei principali fattori di crescita ematopoietici sono l'eritropoietina, l'interleuchina 11 e i fattori stimolanti le colonie granulocitarie-macrofagiche (GM-CSF) e le colonie granulocitarie (G-CSF).
I fattori di crescita ematopoietici sono sostanze che aumentano la chemioterapia nel corpo umano. Alcuni dei principali fattori di crescita ematopoietici sono l'eritropoietina, l'interleuchina 11 e i fattori stimolanti le colonie granulocitarie-macrofagiche (GM-CSF) e le colonie granulocitarie (G-CSF).
I fattori di crescita ematopoietici sono citochine che promuovono la crescita di diverse popolazioni di cellule del sangue. Alcuni dei principali fattori di crescita ematopoietici sono l'eritropoietina, l'interleuchina 11 e i fattori stimolanti le colonie granulocitarie-macrofagiche (GM-CSF) e le colonie granulocitarie (G-CSF).

Quali sono alcuni degli effetti collaterali associati ai farmaci Talidomide, Lenalidomide e Pomalidomide?

Formazione di coaguli di sangue o embolia venosa.
Aumento della pressione sanguigna.
Possibile neuropatia, con sintomi come intorpidimento, formicolio o dolore agli arti.
Reazioni allergiche cutanee.

Quale pianta medicinale è nota per la sua proprietà immunostimolante, inclusa la capacità di supportare l’organismo durante gli stati influenzali e le malattie da raffreddamento, nonché come coadiuvanti per infezioni ripetute delle vie respiratorie e urinarie?

Echinacea
Ginkgo biloba
Valeriana
Aloe vera

Qual è il meccanismo d’azione dei macrolidi e quali infezioni delle vie respiratorie possono essere trattate con questi farmaci?

I macrolidi agiscono bloccando la sintesi di acidi nucleici nei batteri. Sono spesso utilizzati per trattare infezioni delle vie urinarie, come la cistite e l'uretrite. Esempi di macrolidi includono azitromicina e eritromicina.
I macrolidi agiscono bloccando la sintesi proteica nei batteri. Sono spesso utilizzati per trattare infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori, come la polmonite e la bronchite. Esempi di macrolidi includono azitromicina e eritromicina.
I macrolidi agiscono bloccando la sintesi dei lipidi nei batteri. Sono spesso utilizzati per trattare infezioni cutanee, come l'acne e l'impetigine. Esempi di macrolidi includono azitromicina e eritromicina.
I macrolidi agiscono bloccando la sintesi dei lipidi nei batteri. Sono spesso utilizzati per trattare infezioni cutanee, come l'acne e l'impetigine. Esempi di macrolidi includono azitromicina e eritromicina.
I macrolidi agiscono bloccando l'attività degli enzimi batterici. Sono spesso utilizzati per trattare infezioni gastrointestinali, come la gastroenterite. Esempi di macrolidi includono azitromicina e eritromicina.

Quali sono alcuni degli antivirali utilizzati nella terapia HAART (terapia antiretrovirale altamente attiva) per il trattamento dell’infezione da HIV?

Amoxicillina, ceftriaxone e aciclovir.
Zidovudina o AZT, fosamprenavir e metilsoprinolo.
Paracetamolo, ibuprofene e aspirina.
Metformina, glibenclamide e pioglitazone.

Qual è l’azione principale della flucitosina e in quali casi viene utilizzata in combinazione con altri farmaci antifungini?

La flucitosina interferisce con la sintesi delle proteine del fungo ed è utilizzata per trattare infezioni gravi delle vie urinarie.
La flucitosina interferisce con la sintesi dell'RNA del fungo ed è utilizzata per trattare infezioni gravi delle vie respiratorie.
La flucitosina interferisce con la sintesi dell'RNA del fungo ed è utilizzata per trattare infezioni gravi della pelle e delle mucose.
La flucitosina interferisce con la sintesi dell'RNA del fungo ed è utilizzata in combinazione con altri farmaci antifungini per trattare infezioni gravi, come la meningite fungina.

Qual è il meccanismo d’azione degli “agenti alchilanti non convenzionali” utilizzati nella terapia antitumorale?

Agiscono inibendo l'angiogenesi, ostacolando la formazione di nuovi vasi sanguigni necessari per la crescita tumorale.
Agiscono bloccando l'attività degli enzimi coinvolti nella divisione cellulare, rallentando la crescita delle cellule tumorali.
Agiscono interferendo con il DNA delle cellule cancerose, intercalando un gruppo alchilico nella doppia elica del DNA.
Agiscono aumentando la produzione di radicali liberi, danneggiando il DNA e portando alla morte delle cellule tumorali.

Qual è l’uso principale degli acidi fenamici o acidi N-arilantranilici, come il mefenamico e l’acido meclofenamico?

Sono farmaci utilizzati per trattare infezioni batteriche, come l'otite media e la sinusite.
Sono farmaci utilizzati per trattare l'ipertensione arteriosa e ridurre il rischio di ictus.
Sono farmaci utilizzati per il controllo del dolore e delle mestruazioni dolorose.
Sono farmaci utilizzati per trattare il diabete di tipo 2, aumentando la sensibilità all'insulina.

Qual è il meccanismo d’azione degli antinfiammatori steroidei e come influenzano i processi infiammatori?

Gli antinfiammatori steroidei agiscono bloccando i recettori delle prostaglandine e riducendo la sintesi del collagene, riducendo così il dolore e l'infiammazione.
Gli antinfiammatori steroidei agiscono inibendo la produzione di enzimi coinvolti nella degradazione del collagene, promuovendo la rigenerazione dei tessuti infiammati.
Gli antinfiammatori steroidei agiscono inibendo l'azione degli enzimi coinvolti nella sintesi delle proteine infiammatorie, riducendo così il gonfiore e il rossore associati all'infiammazione.
Gli antinfiammatori steroidei penetrano nelle cellule e legano recettori nel citoplasma, influenzando l'espressione dei geni coinvolti nei processi infiammatori e inibendo la produzione di mediatori pro-infiammatori come le prostaglandine e le citochine.

Quale affermazione corrisponde al testo riguardo all’assorbimento per via orale dei prodotti fitosanitari (PF) durante l’esposizione professionale?

L'assorbimento per via orale è la principale via di penetrazione nell'esposizione professionale a PF, soprattutto a causa di errori gravi durante la manipolazione.
L'assorbimento per via orale è considerato una via di penetrazione secondaria nell'esposizione professionale a PF e può avvenire solo confondendo una bottiglia di PF con una bibita.
L'assorbimento per via orale può diventare una via di ingresso significativa e talvolta sottovalutata durante la manipolazione o miscelazione dei PF se non si presta attenzione a evitare di sporcare le mani e contaminare oggetti che vengono portati alla bocca.
L'assorbimento per via orale è irrilevante nel contesto dell'esposizione professionale a PF, poiché i PF non sono tossici quando ingeriti accidentalmente.

Quale delle seguenti affermazioni è corretta riguardo alle reazioni avverse idiosincratiche ai farmaci?

Le reazioni avverse idiosincratiche possono includere eruzioni cutanee, ittero, anemia, riduzione del numero di globuli rossi, danno renale e lesioni nervose.
Le reazioni avverse idiosincratiche sono comuni e si verificano nella maggior parte degli individui che assumono farmaci.
Le reazioni avverse idiosincratiche sono facilmente prevedibili e derivano da meccanismi chiari.
Le reazioni avverse idiosincratiche sono completamente correlate alla dose del farmaco e si verificano solo con dosi elevate.

Quale delle seguenti affermazioni è corretta riguardo alle reazioni moderate ai farmaci?

Le reazioni moderate sono facilmente prevedibili e non rappresentano un rischio significativo per la salute. Includono sonnolenza, tremore muscolare, difficoltà a mantenere lo stato di coscienza ed eruzioni cutanee.
Le reazioni moderate si verificano solo nei pazienti giovani e sani che assumono farmaci per la prima volta.
Le reazioni moderate possono includere eruzioni cutanee, disturbi visivi, tremore muscolare, difficoltà di minzione e cambiamenti dell'umore o della funzione mentale.
Le reazioni moderate sono reversibili e includono insufficienza epatica, anafilassi, disturbi visivi, tremore muscolare, difficoltà di minzione, cambiamenti d’umore o delle fasi di coscienza.

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